激光粒度分析儀使用中影響測(cè)試結(jié)果的諸多因素淺談 在激光粒度分析儀的使用過程中有很多客戶反映同一款的激光粒度分析儀測(cè)試同一個(gè)樣品測(cè)試的報(bào)告會(huì)不同,那么這些是怎么導(dǎo)致的呢?下面小編就給大家講解下影響激光粒度分析儀器測(cè)試效果的因素有哪些，以下小編重點(diǎn)給大家介紹以下幾點(diǎn)：光照度、遮光度、分散介質(zhì)溫度，光路對(duì)中,樣品分散。
一:光照度
儀器的光照度好不好可以反映以下幾方面的內(nèi)容：
1、激光粒度分析儀的光學(xué)基準(zhǔn)
只有在儀器光學(xué)系統(tǒng)工作正常的情況下，儀器的光照度才能達(dá)到理想高度。光路如果不能從樣品窗中心小孔穿過光照度就會(huì)相應(yīng)降低。
2、樣品窗的清潔度
樣品窗如果臟了的話會(huì)影響激光的透光率，這樣也會(huì)使光照度相應(yīng)降低。
3、激光功率
以上兩點(diǎn)都沒問題的話就有可能是激光功率的問題了，這個(gè)您要咨詢粒度儀生產(chǎn)廠家。
二:光路對(duì)中
對(duì)中是指激光束的焦點(diǎn)通過光電探測(cè)陣列的圓心，激光粒度分析儀在測(cè)試前首先要激光束的焦點(diǎn)通過光電探測(cè)陣列的圓心，并且在測(cè)試過程中不偏移，才能得到正確的結(jié)果。
目前粒度儀采用的都是兩維對(duì)中系統(tǒng)，一般采用步進(jìn)電機(jī)通過軸套來(lái)帶動(dòng)移動(dòng)尺來(lái)提供動(dòng)力，步進(jìn)電機(jī)和軸套、軸套和移動(dòng)尺之間都是通過頂絲連接，導(dǎo)致三個(gè)器件的中心不在一條直線上，且移動(dòng)尺正轉(zhuǎn)和反轉(zhuǎn)的之間的空轉(zhuǎn)間隙較大，導(dǎo)致對(duì)中系統(tǒng)不穩(wěn)定，不能快速而地完成對(duì)中，現(xiàn)有對(duì)中系統(tǒng)都沒有限位系統(tǒng)，如果光路本身出現(xiàn)問題，對(duì)中系統(tǒng)就會(huì)出現(xiàn)誤判斷，一直朝著一個(gè)方向運(yùn)動(dòng)損壞機(jī)械傳動(dòng)組件。
三 樣品分散
1、粉體溶液濃度對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響
蒸餾水作分散介質(zhì)，不要加表面活性劑，配制不同濃度的金剛砂試樣溶液3份，超聲攪拌1 min，然后進(jìn)行粒度測(cè)定。
粉體試樣濃度較小時(shí)，所測(cè)得的粒徑較小、粒度分布范圍也較窄(由其粒度分布曲線可看出)；當(dāng)粉體試樣濃度較大時(shí)，因復(fù)散射及顆粒容易團(tuán)聚，所測(cè)得的粒徑偏大、粒度分布范圍較寬(由其粒度分布曲線可看出)，測(cè)試結(jié)果誤差較大。但以上結(jié)果并不能說明粉體試樣濃度越小越好，因?yàn)闈舛刃〉揭欢ǔ潭葧r(shí)，樣品中的顆粒已經(jīng)大大減少，太少的顆粒數(shù)會(huì)產(chǎn)生較大的取樣及測(cè)量隨機(jī)誤差，這時(shí)的樣品已無(wú)代表性，所以測(cè)量時(shí)也應(yīng)該控制濃度的下限范圍，在一般測(cè)試情況下，樣品遮光度一般儀器10％－15％為宜。
2、分散介質(zhì)對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響
進(jìn)行粉體的粒度測(cè)試時(shí)，選擇的分散介質(zhì)不僅應(yīng)該對(duì)粉體有浸潤(rùn)作用，同時(shí)又要成本低、無(wú)毒、無(wú)腐蝕性。通常使用的分散介質(zhì)有水、水+甘油、乙醇、乙醇+水、乙醇+甘油、環(huán)乙醇等，粉末較粗時(shí)可選用水或水加甘油作分散介質(zhì)，粉末較細(xì)時(shí)可選用乙醇或乙醇加水作分散介質(zhì)。乙醇的浸潤(rùn)作用比水強(qiáng)，因而更容易使顆粒得到充分分散。
3、分散劑種類及濃度對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響
選擇合適的分散劑是當(dāng)今研究的熱點(diǎn)，而分散劑中使用多的是表面活性劑。表面活性劑的類型主要有：陰離子表面活性劑、陽(yáng)離子表面活性劑、兩性表面活性劑、非離子表面活性劑、特殊類型表面活性劑等。粉體在水中通常是帶電的，加入具有同種電荷的表面活性劑，由于電荷之間的相互排斥而阻礙了表面吸附，從而可達(dá)到分散粉體的目的。不同的表面活性劑對(duì)不同種類的粉體分散效果不同，在測(cè)定時(shí)要比較幾種表面活性劑的分散效果，后確定一種的表面活性劑。
分散劑的濃度對(duì)測(cè)定結(jié)果也有一定影響，使用時(shí)應(yīng)加以控制。以聚丙烯酰胺為例，比較不同分散劑濃度下的玻璃粉體分散效果。試驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)，分散劑濃度過高時(shí)，溶液內(nèi)發(fā)生了絮凝現(xiàn)象(這也是導(dǎo)致粒度測(cè)定結(jié)果升高的原因之一)。
4、分散時(shí)間對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響
以蒸餾水作分散介質(zhì)，不加表面活性劑，配制一定濃度的試樣溶液3份，分別用超聲波分散器分散不同時(shí)間，然后進(jìn)行粒度測(cè)定，結(jié)果表明在一定的時(shí)間段內(nèi)分散時(shí)間越長(zhǎng)，測(cè)試效果小，但是也應(yīng)考慮樣品破碎的情況。
5、粉體試樣溶液溫度對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響
以蒸餾水作分散介質(zhì)，不用表面活性劑，配制相同濃度的礦渣粉體試樣溶液6份，用超聲波分散器分散5 min，分別在不同溫度下測(cè)試，隨著溫度的升高，顆粒粒度有變小的趨勢(shì)。這是因?yàn)闇囟雀哂欣陬w粒分散，溫度低則顆粒易團(tuán)聚，增大了測(cè)量誤差。但試驗(yàn)溫度不宜過高，因35℃以上粒度減小的趨勢(shì)已不明顯，且粒度儀也不適宜在高溫下運(yùn)行。由此可見，粉體試樣溶液的溫度宜保持在20～35℃范圍內(nèi)。
從以上所述可以看出，要應(yīng)用激光粒度分析儀地測(cè)試出一種樣品的粒度結(jié)果，要對(duì)很多因素進(jìn)行研究。
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